Варламова Марина Алексеевна

ID автора

SPIN-код: 1014-7527, РИНЦ AuthorID: 950939

Контакты

Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Отдел молекулярной генетики, Лаборатория наследственной патологии ; 677010, г. Якутск, ш. Сергеляхское, 4 ; e-mail: dyakonovaa@bk.ru ; http://mednauka.com

Область научных интересов

Генетика

Сортировка:По релевантностиПо автору (от А до Я)По автору (от Я до А)По заглавию (от А до Я)По заглавию (от Я до А)По году издания (от новых к старым)По году издания (от старых к новым)

Молекулярно-генетические исследования как вспомогательный метод определения факторов риска при диспансеризации взрослого населения Molecular genetic studies as an auxiliary method for determining risk factors in the clinical examination of the adult populationОткрытый доступ

Клинический случай острого инфаркта миокарда в дебюте хронического миелопролиферативного заболеванияЗакрытый доступ

Генетические факторы предрасположенности к аутоиммунным тиреопатиямЗакрытый доступ

Нейропсихологические исследование пациентов со спиноцеребеллярной атаксией 1 типа Neuropsychological study of patients with spinocerebellar ataxia type 1Закрытый доступ

Полиморфизм rs738409 гена адипонутрина (PNPLA3) среди коренных жителей СевераЗакрытый доступ

Адаптивная физическая культура как интегративная наукаЗакрытый доступ

Особенности течения спиноцеребеллярной атаксии 17-го типа в ЯкутииЗакрытый доступ

Молекулярно-генетический анализ связи гена SLC6A3 с никотиновой зависимостью в Якутии Molecular-genetic analysis of the connection of the SLC6A3 gene with nicotine addiction in YakutiaОткрытый доступ

Дентаторубропаллидолюисовая атрофия в выборке неидентифицированных спиноцеребеллярных атаксий в ЯкутииОткрытый доступ

Необходимость проведения скрининга пациентов со стентированием по поводу острого коронарного синдрома по полиморфизу CYP2C19 Necessity of screening patients with stenting for acute coronary syndrome by CYP2C19 polymorphismОткрытый доступ

Показатели госпитализированной заболеваемости как фактор отбора патологии для разработки персонифицированных методов профилактики и лечения Hospital morbidity rates as a factor in the selection of pathology to develop personalized prevention and treatment methodsОткрытый доступ

Вопрос о судьбе плода с мутацией при пренатальной диагностике спиноцеребеллярной атаксии I типа и миотонической дистрофии в Республике Саха (Якутия)Закрытый доступ

Исследование гена адипонутрина (PNPLA3) у коренных жителей Республики Саха (Якутия), страдающих сахарным диабетом 2-го типаЗакрытый доступ

Цитокиновые механизмы формирования бронхиальной астмы и ожиренияЗакрытый доступ

Изучение полиморфизма rs9939609 гена FTO и rs738409 гена PNPLA3 как фактор риска развития НАЖБП в популяции якутов, страдающих сахарным диабетом 2го типаЗакрытый доступ

Аутосомно-доминантная спастическая параплегия в четырех поколениях якутской семьи, вызываемая мутацией в динамине-2Закрытый доступ