Варламова Марина Алексеевна

ID автора

SPIN-код: 1014-7527, РИНЦ AuthorID: 950939

Контакты

Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Отдел молекулярной генетики, Лаборатория наследственной патологии ; 677010, г. Якутск, ш. Сергеляхское, 4 ; e-mail: dyakonovaa@bk.ru ; http://mednauka.com

Область научных интересов

Генетика

Сортировка:По релевантностиПо автору (от А до Я)По автору (от Я до А)По заглавию (от А до Я)По заглавию (от Я до А)По году издания (от новых к старым)По году издания (от старых к новым)

Молекулярно-генетические исследования как вспомогательный метод определения факторов риска при диспансеризации взрослого населения Molecular genetic studies as an auxiliary method for determining risk factors in the clinical examination of the adult populationОткрытый доступ

Генетические факторы предрасположенности к аутоиммунным тиреопатиямОткрытый доступ

Клинический случай острого инфаркта миокарда в дебюте хронического миелопролиферативного заболеванияОткрытый доступ

Нейропсихологические исследование пациентов со спиноцеребеллярной атаксией 1 типа Neuropsychological study of patients with spinocerebellar ataxia type 1Открытый доступ

Спиноцеребеллярная атаксия 1-го типа с цервикальной дистонией: клинический полиморфизм или сочетание двух заболеваний? = Spinoceerebellar ataxia type 1 with cervical dystoniaя: сlinical polymorphism or a combination of two diseases?Открытый доступ

Полиморфизм rs738409 гена адипонутрина (PNPLA3) среди коренных жителей СевераОткрытый доступ

Когнитивные нарушения при наследственных атаксиях (обзор литературы) Cognitive impairment in hereditary ataxias: literature reviewЗакрытый доступ

Особенности течения спиноцеребеллярной атаксии 17-го типа в ЯкутииОткрытый доступ

Молекулярно-генетический анализ связи гена SLC6A3 с никотиновой зависимостью в Якутии Molecular-genetic analysis of the connection of the SLC6A3 gene with nicotine addiction in YakutiaОткрытый доступ

Адаптивная физическая культура как интегративная наукаОткрытый доступ

Дентаторубропаллидолюисовая атрофия в выборке неидентифицированных спиноцеребеллярных атаксий в ЯкутииОткрытый доступ

Необходимость проведения скрининга пациентов со стентированием по поводу острого коронарного синдрома по полиморфизу CYP2C19 Necessity of screening patients with stenting for acute coronary syndrome by CYP2C19 polymorphismОткрытый доступ

Показатели госпитализированной заболеваемости как фактор отбора патологии для разработки персонифицированных методов профилактики и лечения Hospital morbidity rates as a factor in the selection of pathology to develop personalized prevention and treatment methodsОткрытый доступ

Вопрос о судьбе плода с мутацией при пренатальной диагностике спиноцеребеллярной атаксии I типа и миотонической дистрофии в Республике Саха (Якутия)Открытый доступ

Исследование гена адипонутрина (PNPLA3) у коренных жителей Республики Саха (Якутия), страдающих сахарным диабетом 2-го типаОткрытый доступ

Цитокиновые механизмы формирования бронхиальной астмы и ожиренияОткрытый доступ

Аутосомно-доминантная спастическая параплегия в четырех поколениях якутской семьи, вызываемая мутацией в динамине-2Открытый доступ

Изучение полиморфизма rs9939609 гена FTO и rs738409 гена PNPLA3 как фактор риска развития НАЖБП в популяции якутов, страдающих сахарным диабетом 2го типаОткрытый доступ