Дьяконова Александра Тимофеевна

ID автора

SPIN-код: 1094-1286, РИНЦ AuthorID: 979860

Контакты

Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Отдел молекулярной генетики, Лаборатория наследственной патологии ; 677010, г. Якутск, ш. Сергеляхское, 4 ; e-mail: dyakonovaa@bk.ru ; http://mednauka.com

Область научных интересов

Генетика

Сортировка:По релевантностиПо автору (от А до Я)По автору (от Я до А)По заглавию (от А до Я)По заглавию (от Я до А)По году издания (от новых к старым)По году издания (от старых к новым)

Молекулярно-генетические исследования как вспомогательный метод определения факторов риска при диспансеризации взрослого населения Molecular genetic studies as an auxiliary method for determining risk factors in the clinical examination of the adult populationОткрытый доступ

Клинический случай острого инфаркта миокарда в дебюте хронического миелопролиферативного заболеванияЗакрытый доступ

Генетические факторы предрасположенности к аутоиммунным тиреопатиямЗакрытый доступ

Взаимосвязь носительства мутации JAK2V617F и частоты тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниямиЗакрытый доступ

Ассоциация полиморфизма дофамиртранспортного белка SLC6A3/DAT с риском низкого адаптационного потенциала в якутской популяцииЗакрытый доступ

Полиморфизм rs738409 гена адипонутрина (PNPLA3) среди коренных жителей СевераЗакрытый доступ

Определение HLA-аллелей с использованием однонуклеотидного полиморфизма RS3104413 гена HLA-DQA1 среди больных СД 1 типа РС(Я)Закрытый доступ

Молекулярно-генетический анализ связи гена SLC6A3 с никотиновой зависимостью в Якутии Molecular-genetic analysis of the connection of the SLC6A3 gene with nicotine addiction in YakutiaОткрытый доступ

Необходимость проведения скрининга пациентов со стентированием по поводу острого коронарного синдрома по полиморфизу CYP2C19 Necessity of screening patients with stenting for acute coronary syndrome by CYP2C19 polymorphismОткрытый доступ

Исследование гена адипонутрина (PNPLA3) у коренных жителей Республики Саха (Якутия), страдающих сахарным диабетом 2-го типаЗакрытый доступ

Полиморфизм гена NOS3 в якутской популяцииЗакрытый доступ

Изучение полиморфизма rs9939609 гена FTO и rs738409 гена PNPLA3 как фактор риска развития НАЖБП в популяции якутов, страдающих сахарным диабетом 2го типаЗакрытый доступ

Аутосомно-доминантная спастическая параплегия в четырех поколениях якутской семьи, вызываемая мутацией в динамине-2Закрытый доступ