Дьяконова Александра Тимофеевна

ID автора

SPIN-код: 1094-1286, РИНЦ AuthorID: 979860

Контакты

Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Отдел молекулярной генетики, Лаборатория наследственной патологии ; 677010, г. Якутск, ш. Сергеляхское, 4 ; e-mail: dyakonovaa@bk.ru ; http://mednauka.com

Область научных интересов

Генетика

Сортировка:По релевантностиПо автору (от А до Я)По автору (от Я до А)По заглавию (от А до Я)По заглавию (от Я до А)По году издания (от новых к старым)По году издания (от старых к новым)

Взаимосвязь носительства мутации JAK2V617F и частоты тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниямиОткрытый доступ

Молекулярно-генетические исследования как вспомогательный метод определения факторов риска при диспансеризации взрослого населения Molecular genetic studies as an auxiliary method for determining risk factors in the clinical examination of the adult populationОткрытый доступ

Генетические факторы предрасположенности к аутоиммунным тиреопатиямОткрытый доступ

Клинический случай острого инфаркта миокарда в дебюте хронического миелопролиферативного заболеванияОткрытый доступ

Полиморфизм rs738409 гена адипонутрина (PNPLA3) среди коренных жителей СевераОткрытый доступ

Определение HLA-аллелей с использованием однонуклеотидного полиморфизма RS3104413 гена HLA-DQA1 среди больных СД 1 типа РС(Я)Открытый доступ

Ассоциация полиморфизма дофамиртранспортного белка SLC6A3/DAT с риском низкого адаптационного потенциала в якутской популяцииОткрытый доступ

Молекулярно-генетический анализ связи гена SLC6A3 с никотиновой зависимостью в Якутии Molecular-genetic analysis of the connection of the SLC6A3 gene with nicotine addiction in YakutiaОткрытый доступ

Необходимость проведения скрининга пациентов со стентированием по поводу острого коронарного синдрома по полиморфизу CYP2C19 Necessity of screening patients with stenting for acute coronary syndrome by CYP2C19 polymorphismОткрытый доступ

Исследование гена адипонутрина (PNPLA3) у коренных жителей Республики Саха (Якутия), страдающих сахарным диабетом 2-го типаОткрытый доступ

Аутосомно-доминантная спастическая параплегия в четырех поколениях якутской семьи, вызываемая мутацией в динамине-2Открытый доступ

Изучение полиморфизма rs9939609 гена FTO и rs738409 гена PNPLA3 как фактор риска развития НАЖБП в популяции якутов, страдающих сахарным диабетом 2го типаОткрытый доступ

Полиморфизм гена NOS3 в якутской популяцииОткрытый доступ