Кононова Сардана Кононовна

ID автора

SPIN-код: 6904-5694, РИНЦ AuthorID: 349883

Биография

Родилась в г. Якутске. Окончила биолого-почвенный факультет Ленинградского государственного университета им. А. А. Жданова (1982). Защитила кандидатскую диссертацию на тему "Биоэтические проблемы применения ДНК-диагностики моногенных заболеваний в практике медико-генетической консультации Якутии" (2004).

Ученая степень/звание

канд. биол. наук

Контакты

Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова, Институт естественных наук, Научно-исследовательская лаборатория молекулярной биологии ; 677000, г. Якутск, ул. Кулаковского, 46, к.2 504 ; e-meil: sk.kononova@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru/universitet/rukovodstvo-i-struktura/instituty/bgf/nilmb_bgf/<br>Якутский научный центр комплексных медицинских проблем ; 677010, г. Якутск, ул. Сергеляхское шоссе, 4 ; e-mail: ynckmp@yandex.ru ; http://mednauka.com/ru/

Место работы

В 1988 г. - стажер – исследователь на кафедре микробиологии ЛГУ им. А. А. Жданова, в 1989-1990 гг.- ассистент кафедры биохимии биолого-географического факультета Якутского государственного университета им. М. К. Аммосова, в 1991-1993 гг. - младший научный сотрудник группы молекулярной биологии по изучению свойств растительного фермента альдегиддегидрогеназы, в 1993-1996 гг. - научный сотрудник лаборатории генома человека в Научно-практическом центре "Вилюйский энцефаломиелит". В 1996 г. была приглашена на работу по организации лаборатории молекулярной генетики в Медико-генетическую консультацию Детской республиканской больницы. В 1996-2002 гг. - врач-лаборант медико-генетической консультации Республиканской больницы N 1 - Национального Центра Медицины. С 2002 г. - старший научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики Отдела молекулярной генетики Якутского научного центра комплексных медицинских проблем СО РАМН.

Область научных интересов

Молекулярная биология, биоэтика.

Сортировка:По релевантностиПо автору (от А до Я)По автору (от Я до А)По заглавию (от А до Я)По заглавию (от Я до А)По году издания (от новых к старым)По году издания (от старых к новым)

Клинико-аудиологический и генеалогический анализ случаев нарушения слуха в Республике БурятияОткрытый доступ

Биоэтические правила ДНК-тестирования аутосомно-рецессивной глухоты 1А типа в Республике Саха (Якутия)Открытый доступ

Структура генофонда якутов по данным о полиморфизме митохондриальной ДНКОткрытый доступ

К вопросам профилактики спиноцеребеллярной атаксии 1-го типа в ЯкутииОткрытый доступ

Анализ социальной готовности беременных женщин из отягощенных семей СЦА1 участвовать в пренатальном диагностическом тестеОткрытый доступ

Подходы к физической реабилитации больных со спиноцеребеллярной атаксией 1-го типа в клинике ЯНЦ КМП Approaches to physical rehabilitation of patients with type 1 spinocerebellar ataxia in the clinic YSC CMPОткрытый доступ

Медико-социальная характеристика пациентов со спиноцеребеллярной атаксией I типа, получивших поддерживающую терапию на базе ЦНДЗ ЯНЦ КМПОткрытый доступ

Анализ работы локального комитета по биомедицинской этике при ЯНЦ КМП СО РАМН на начальных этапах развития с 2006 по 2009 г.Открытый доступ

Биоэтические принципы и прикладная биоэтика в области изучения проблем нейродегенеративных заболеваний в Якутии = Bioethical principles and applied bioethics in the field of neurodegenerative disease research in YakutiaОткрытый доступ

Информационное согласие: (методические рекомендации по составлению формы информационного согласия)СфераЗакрытый доступ

Социально-экономический ущерб от наследственных болезней в Республике Саха (Якутия)Открытый доступ

Идентификация мутации 35delG в гене GJB у больных нейросенсорной тугоухостью в РС (Я)Открытый доступ

Адаптивная физическая культура как интегративная наукаОткрытый доступ

Подходы к ДНК-диагностике моногенных заболеваний в практике медико-генетической консультации ЯкутииОткрытый доступ

Эпигенетика распространенных нейродегенеративных заболеваний в якутской популяции Epigenetics of common neurodegenerative diseases in the yakut populationОткрытый доступ

Необходимость проведения скрининга пациентов со стентированием по поводу острого коронарного синдрома по полиморфизу CYP2C19 Necessity of screening patients with stenting for acute coronary syndrome by CYP2C19 polymorphismОткрытый доступ

Некоторые биоэтические вопросы молекулярно-генетической диагностики аутосомно-рецессивной глухоты 1А типа, распространенной в якутской популяцииОткрытый доступ

ДНК-диагностика в клинической практике применительно к трансляционной медицинеОткрытый доступ

Вопрос о судьбе плода с мутацией при пренатальной диагностике спиноцеребеллярной атаксии I типа и миотонической дистрофии в Республике Саха (Якутия)Открытый доступ

Анализ уровня гормонов щитовидной железы у пациентов с нарушениями слуха в Республике Бурятия: поиск фенотипов, соответствующих клинической картине синдрома ПендредаОткрытый доступ